Порівняння версій

НАВІРЕЛ, РП UA/4711/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Концентратдля концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл мг/мл; по 1 мл (10 мг) у флаконах № 1; по або 5 мл (50 мг) у флаконах № 1 флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Виробник
медак ГмбХ, Німеччина Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (пакування, маркування та випуск серії) oнкомед меньюфекчерінг а.с., Чеська Республіка (виробництво "in bulk", контроль серій)
Заявник
медак ГмбХ, Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Термін дії РП
необмежений, з 10.08.2011 по 10.08.2016 15.08.2016
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 1 мл, коробка з картону, 1, 1 10 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 494 від 10.08.2011 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 7 полів
Назва
НАВІРЕЛ
МНН
Vinorelbine
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить вінорелбіну (у вигляді вінорелбіну тартрату) 10 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі лікарські засоби, алкалоїди барвінку.
Код АТС
L01CA04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки