Порівняння версій
НАВІРЕЛ, РП UA/4711/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Концентратдляконцентрат для приготування розчину для інфузій, 10мг/млмг/мл; по 1 мл (10 мг)у флаконах № 1; поабо 5 мл (50 мг) уфлаконах № 1флаконі, по 1 флакону в картонній коробці- Виробник
медак ГмбХ, НімеччинаМедак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (пакування, маркування та випуск серії) oнкомед меньюфекчерінг а.с., Чеська Республіка (виробництво "in bulk", контроль серій)- Заявник
медак ГмбХ,Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина- Термін дії РП
- необмежений, з
10.08.2011 по 10.08.201615.08.2016 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 10 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 1 мл, коробка з картону, 1, 1 10 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 494 від 10.08.2011 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності