Порівняння версій
НАЛОКСОН-ЗН, РП UA/1398/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл вампулах №ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл вкоробці, № 10 (5х2), №ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10(10х1)ампул ублістерахблістері; по 1 блістеру укоробцікоробці з картону- Виробник
ТОВ "ХарківськеТовариство з обмеженою відповідальністю ’’Харківське фармацевтичне підприємство"Здоров'я народу",’’Здоров’я народу’’, Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я", Україна (всі стадії виробництва, контрольякості:)якості)- Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
08.05.2014 по 08.05.201903.04.2019 - Упаковки
- 0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 10, 1 0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2 0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 31 від 21.01.2016 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування