Порівняння версій
НАЛОКСОН-ЗН, РП UA/1398/01/01
Змінилось: 8 полів
- Назва
НАЛОКСОН-МНАЛОКСОН-ЗН- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл вампулах № 10ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину
містить: 0,4 мгмістить налоксону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на 100 %речовинуречовину 0,4 мг - Виробник
ТОВ "ХарківськеТовариство з обмеженою відповідальністю ’’Харківське фармацевтичне підприємство"Здоров'я народу", м. Харків, Україна’’Здоров’я народу’’, Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)- Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків,ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
30.07.2009 по 30.07.201403.04.2019 - Упаковки
- 0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 10, 1 0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2 0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 610 від 03.08.2012 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 5 полів
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування