Порівняння версій

НАКОМ®, РП UA/9134/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки, по 250 мг/25 мг мг; по 10 таблеток у блістері, блістері; по 10 блістерів у картонній коробці
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Словенія (контроль серії (лише мікробіологічний), випуск серій; первинне та вторинне пакування, випуск серії) Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС, Словенія (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1967 від 25.11.2024 змінилось на № 238 від 11.02.2025
Дострокове припинення
до 11.08.2025. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
НАКОМ®
МНН
Levodopa and decarboxylase inhibitor
Склад діючих речовин
1 таблетка містить леводопи 250 мг і карбідопи 25 мг у формі моногідрату
Фармакотерапевтична група
Протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби. Леводопа з інгібітором декарбоксилази.
Код АТС
N04BA02
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1
Статус
Не діє, замінена