Порівняння версій

НАГЛАЗИМ®, РП UA/13183/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: Джубілант XoллicтepCтep ЛЛC, США (виробництво балку, наповнення в первинну упаковку та контроль балку) Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво балку, наповнення в первинну упаковку та контроль балку; контроль якості готового лікарського засобу) Енвіго Аналітикс Лімітед, Велика Британія (контроль якості готового лікарського засобу) АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед, Велика Британія (маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу) Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед, Велика Британія/Ірландія ((маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу, виробник, відповідальний за випуск серії)/БіоМарин БіоМарин Інтернешнл ~~Лімітед~~ Лімітед, Ірландія (контроль якості готового лікарського засобу, маркування, вторинне пакування, відповідальний за випуск ~~серії))~~ серії)

Без змін: 12 полів

Назва: НАГЛАЗИМ
МНН: Galsulfase
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить 1 мг галсульфази; 1 флакон містить 5 мг галсульфази
Фармакотерапевтична група: Інші засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси, ферменти.
Код АТС: A16AB08
Заявник: БіоМарин Юроуп Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки.
Термін дії РП: з 02.08.2013 по 02.08.2018
Рекламування: Ні
Упаковки: 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1