Порівняння версій

НАГЛАЗИМ®, РП UA/13183/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Джубілант XoллicтepCтep ЛЛC, ХоллістерСтер ЛЛС, США (виробництво балку, наповнення в первинну упаковку та контроль балку) Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво балку, наповнення в первинну упаковку та контроль балку) Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед, Великобританія Велика Британія (маркування та вторинне пакування готового продукту, виробник, відповідальний за випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 684 від 02.08.2013 змінилось на № 297 від 21.05.2015
Без змін: 12 полів
Назва
НАГЛАЗИМ
МНН
Galsulfase
Форма випуску
Концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 1 мг галсульфази; 1 флакон містить 5 мг галсульфази
Фармакотерапевтична група
Інші засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси, ферменти.
Код АТС
A16AB08
Заявник
БіоМарин Юроуп Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 02.08.2013 по 02.08.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена