Порівняння версій
МУКАЛТИН, РП UA/5779/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- таблетки по 50
мг;мг для виробників ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ`Я", та Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»: по 30 таблеток у банці або контейнері; по 1 банці або контейнеру у пачці з картону; по 10 таблеток у контурних безчарункових упаковках; по 30 таблеток у банках або контейнерах; по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 3, або по 10 блістерів в пачці зкартонукартону; для виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП»: по 30 таблеток у контейнерах - Виробник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод
"ГНЦЛС"," ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії:) - Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 539 від 23.03.2023 змінилось на № 885 від 29.06.2026
- Дострокове припинення
- до 15.08.2024. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки