Порівняння версій

МУКАЛТИН, РП UA/5779/01/01

Змінилось: 2 поля

Заявник: Товариство з обмеженою відповідальністю ~~"Дослідний завод "ГНЦЛС",~~ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Упаковки: 50 мг, таблетки, банка, 30 шт, пачка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, контейнер, 30 шт, пачка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, банка, 30 шт, 1 50 мг, таблетки, контейнер, 30 шт, 1 50 мг, таблетки, контурна безчарункова упаковка, 10 шт, 1 50 мг, таблетки, блістер, 10 шт, 1 50 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 50 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 2069 від 09.09.2020 змінилось на № 43 від 11.01.2022
Дострокове припинення: до 11.07.2022. зміна назви заявника, змына адреси заявника змінилось на до 23.09.2023. введення додаткового виробника

Без змін: 12 полів

Назва: МУКАЛТИН
Синонімічна назва: Althaea officinalis**
Форма випуску: таблетки по 50 мг; по 30 таблеток у банці або контейнері; по 1 банці або контейнеру у пачці з картону; по 10 таблеток у контурних безчарункових упаковках; по 30 таблеток у банках або контейнерах; по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 3, або по 10 блістерів в пачці з картону
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить мукалтину у перерахуванні на суху речовину 50 мг
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби.
Код АТС: R05CA
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 22.12.2016
Рекламування: Так
Статус: Не діє, замінена