Порівняння версій

МОНТЕЛУКАСТ, РП UA/16207/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1980 від 28.08.2020 змінилось на № 1752 від 18.08.2021
Без змін: 10 полів
Назва
МОНТЕЛУКАСТ
МНН
Montelukast
Форма випуску
таблетки, жувальні по 4 мг; in bulk: in bulk: по 42 000 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті; in bulk: по 31 500 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті; in bulk: по 23 500 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті; in bulk: по 17 500 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті; in bulk: по 13 000 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті; in bulk: по 10 000 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті; in bulk: по 7 500 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті; in bulk: по 6 000 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті (*допустиме відхилення ±15 %)
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: монтелукаст натрію - 4,16 мг, що відповідає монтелукасту - 4,0 мг
Фармакотерапевтична група
Протиастматичні засоби для системного застосування. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів.
Виробник
Саніко Н.В., Бельгія (всі стадії виробництва за винятком випуску серій) Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (виробництво, аналіз та випуск серій)
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 09.08.2017 по 09.08.2022
Статус
Не діє, замінена