Порівняння версій

МОНТЕЛУКАСТ ГЕНЕЙМ, РП UA/19125/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії) АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування; відповідальний за випуск серії) пакування) АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування) ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія, Угорщина (контроль якості) Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт., Угорщина/Польща ((контроль якості) /Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2089 від 13.12.2024 змінилось на № 238 від 11.02.2025
Дострокове припинення
до 11.08.2025. вилучення виробничої дільниці змінилось на до 07.11.2025. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
МОНТЕЛУКАСТ НЕКСТФАРМ
МНН
Montelukast
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить монтелукасту натрію 10,4 мг, що еквівалентно монтелукасту 10 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів.
Код АТС
R03DC03
Заявник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 11.01.2022 по 11.01.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, пачка, 2, 1
Статус
Не діє, замінена