Порівняння версій

МОКСОНІДИН, РП UA/18984/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 2174 від 07.10.2021 змінилось на № 294 від 20.02.2025
Без змін: 9 полів
Назва
МОКСОНІДИН
МНН
Moxonidine
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
моксонідину не менше 97,5 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Ньюланд Лабораторіз Лімітед, Індія
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності
термін переконтролю - 60 місяців
Термін дії РП
з 07.10.2021 по 07.10.2026