з 28.09.2017 по 28.09.2022 28.09.2017, припинено 19.06.2023
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 905 від 11.05.2021 →змінилось на № 1522 від 24.08.2022
Без змін: 12 полів
Назва
МЮСТОФОРАН®
МНН
Fotemustine
Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для інфузій, по 208 мг 1 флакон з порошком та 1 ампула з 4 мл розчинника (спирт етиловий 96 %, води для ін’єкцій q.s. до 4 мл) у коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 208 мг фотемустину;
об’єм готового розчину становить 4,16 мл (200 мг фотемустину в 4 мл розчину)
Сенексі-Лаборатуар Тіссен СА, Бельгія (виробництво і контроль якості флакону зі стерильним порошком, пакування та випуск серії лікарського засобу)
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Заявник
ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для інфузій, флакон, 208 мг, картонна коробка з 1 флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулі, 1, 1
