Порівняння версій

МІРТАСТАДІН, РП UA/3907/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій, контроль серій) Хемофарм д.о.о., Боснія і Герцеговина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне контроль серій) "Хемофарм" АД, Сербія (первинне та вторинне пакування, контроль серій) пакування)
Термін дії РП
з 18.05.2016 по 18.05.2021 11.08.2021, припинено 11.03.2024
Упаковки
15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 516 від 13.05.2017 змінилось на № 2036 від 10.11.2022
Без змін: 10 полів
Назва
МІРТАСТАДІН
МНН
Mirtazapine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить міртазапіну 15 мг
Фармакотерапевтична група
Психоаналептики. Антидепресанти.
Код АТС
N06AX11
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні