Порівняння версій

МІЛДРОНАТ®, РП UA/3419/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл, 100 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 або 4 контурні чарункові упаковки (піддони) в пачці з картону
Склад діючих речовин
5 мл розчину (1 ампула) містять мельдонію дигідрату 0,5 г 500 мг
Термін придатності
5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. років
Упаковки
0,5 г/5 100 мг/ мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 2 0,5 г/5 100 мг/ мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 4

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1397 від 03.08.2023 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Дострокове припинення
до 07.11.2024. зміна складу лікарського засобу змінилось на до 30.10.2025. введення додаткової упаковки
Без змін: 10 полів
Назва
МІЛДРОНАТ®
МНН
Meldonium
Фармакотерапевтична група
Інші кардіологічні препарати.
Код АТС
C01EB22
Виробник
ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії) АТ "Гріндекс", Латвія (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/ випробування)
Заявник
АТ "Гріндекс", Латвія
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 02.07.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена