Порівняння версій

МІЛДРОНАТ®, РП UA/3419/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл мг/мл; по 5 мл або 10 мл в ампулі; ампулі з безкольорового скла, І гідролітичного класу з лінією або крапкою розлому; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні); (піддоні) з полівінілхлоридної плівки. Ампули по 5 мл - 2 або 4 контурні чарункові упаковки (піддони) в пачці поміщають у пачку з картону картону. Ампули по 10 мл - 1 або 2 контурні чарункові упаковки (піддони) поміщають у пачку з картону.
Склад діючих речовин
5 мл розчину (1 ампула) містять мельдонію дигідрату 500 мг; 10 мл розчину (1 ампула) містять мельдонію дигідрату 1000 мг
Упаковки
100 мг/ мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, контурна чарункова упаковка, упаковка (піддон), 5, 2 100 мг/ мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, контурна чарункова упаковка, упаковка (піддон), 5, 4 4 100 мг/ мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 10 мл, контурна чарункова упаковка (піддон), 5, 1 100 мг/ мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 10 мл, контурна чарункова упаковка (піддон), 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 794 від 07.05.2024 змінилось на № 755 від 30.04.2025
Дострокове припинення
до 30.10.2025. введення додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
МІЛДРОНАТ®
МНН
Meldonium
Фармакотерапевтична група
Інші кардіологічні препарати.
Код АТС
C01EB22
Виробник
ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії) АТ "Гріндекс", Латвія (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/ випробування)
Заявник
АТ "Гріндекс", Латвія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 02.07.2020
Рекламування
Ні