Порівняння версій

Змінилось: 3 поля

Форма випуску

Порошок для розчину для інфузій, 500 мг/500 мг мг, 1 флакон (місткістю 100 мл) у флаконах № 1, № 5 пачці з картону; 5 флаконів (місткістю 20 мл) у пачці з картону

Виробник

Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія (відповідає за випуск серій) Хоспіра Хелскеа Індія Прайвіт Лімітед, Індія (виробництво, тестування, аналітичні дослідження стабільності; тестування та пакування готового продукту) Орхід Кемікалз і Фармацеутікалз Лтд, Індія (виробництво, тестування, аналітичні дослідження стабільності; тестування та пакування стерильних проміжних речовин) речовин) ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В./СВУС Фарма, а.с., Нідерланди/Чеська Республіка (виробники, відповідальні за вторинне пакування) Хоспіра С.п.А., Італія (тестування серій лікарського засобу)

Термін дії РП

з 29.07.2014 по 29.07.2019 29.07.2014, припинено 08.11.2017