Порівняння версій

МЕЗАТОН, РП UA/0511/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Краплі краплі очні, 25 мг/мл мг/мл; по 5 мл у флаконах флаконі; по 1 флакону з кришкою-крапельницею у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: містить фенілефрину гідрохлориду гідрохлорид у перерахуванні на 100 % речовину – 25 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Мідріатичні і ціклоплегічні циклоплегічні засоби.
Код АТС
S01F S01FB01
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 02.02.2009 по 02.02.2014 31.10.2018
Упаковки
25 мг/мл, краплі очні, флакон, 5 мл, пачка з картону з флаконом з кришкою-крапельницею, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 3 від 06.01.2011 змінилось на № 131 від 26.01.2024
Без змін: 4 поля
Назва
МЕЗАТОН
МНН
Phenylephrine
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні