Порівняння версій

МЕТОТАБ, РП UA/11318/01/02

Стара версія Нова версія

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 1082 від 22.06.2022 змінилось на № 1493 від 18.08.2022
Дострокове припинення: немає змінилось на до 03.04.2023. Зміна первинної упаковки ГЛЗ; зміни до інструкції

Без змін: 14 полів

Назва: МЕТОТАБ
МНН: Methotrexate
Форма випуску: таблетки по 7,5 мг по 10 або 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в пачці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 7,5 мг метотрексату (у вигляді метотрексату динатрію)
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС: L01BA01
Виробник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії) Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми, первинне та вторинне пакування, маркування первинної упаковки, контроль/випробування серії) Хаупт Фарма Волфратшаусен ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії)
Заявник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 5 років
Термін дії РП: необмежений, з 07.10.2021
Рекламування: Ні
Упаковки: 7,5 мг, таблетки, флакон, 30 шт, пачка, 1, 1 7,5 мг, таблетки, флакон, 10 шт, пачка, 1, 1
Статус: Не діє, замінена