Порівняння версій

МЕТАКОС®, РП UA/13888/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл мл; in bulk: по 5 мл in bluk у флаконах № 400 (10х40 ) флаконі; по 10 флаконів у коробці пачці; по 40 пачок у коробках картонних
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (Відповідальний (відповідальний за випуск серії, фізичні, хімічні та мікробіологічні випробування) Сотема Відповідальний Сотема, Марокко (відповідальний за виробництво та пакування), Марокко пакування)
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", м. Київ, Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 18.09.2014 по 18.09.2019 29.05.2019, припинено 11.08.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 652 від 18.09.2014 змінилось на № 1250 від 26.05.2020
Без змін: 4 поля
Назва
МЕТАКОС®
МНН
Zoledronic acid
Склад діючих речовин
5 мл концентрату містять: кислоти золедронової безводної 4 мг, у перерахуванні на кислоту золедронову моногідрат – 4,264 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.