Порівняння версій

МЕДОГРЕЛЬ, РП UA/12149/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою оболонкою, по 75 мг, мг: по 10 таблеток у блістері з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги, фольги; по 3 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у алюмінієвому блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Антиагреганти. Інгібітори агрегації тромбоцитів, крім гепарину. Клопідогрель.
Виробник
Актавіс ЛТД, Мальта Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Лімітед, Кіпр (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії) Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр (первинне серії; первинне та вторинне пакування)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 945 від 23.04.2020 змінилось на № 1645 від 30.10.2025
Без змін: 10 полів
Назва
МЕДОГРЕЛЬ
МНН
Clopidogrel
Склад діючих речовин
1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату 97,86 мг, що еквівалентно клопідогрелю 75 мг
Код АТС
B01AC04
Заявник
Медокемі ЛТД, Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
блістер з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги – 1 рік, алюмінієвий блістер – 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги, 10 шт, коробка, 3, 1 75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер алюмінієвий, 10 шт, коробка, 3, 1