Порівняння версій

МЕДОГІСТИН®, РП UA/13526/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 16 мг № 30 (10х3) у блістерах мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Виробник
Медокемі ЛТД, ЛТД (Центральний Завод), Кіпр ФАЛ Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Нідерланди Нідерланди Брайтлабс Б.В., Нідерланди (хімічний і фізичний аналіз, мікробіологічний контроль)
Заявник
Медокемі ЛТД, Лімітед, Кіпр
Термін дії РП
необмежений, з 17.08.2012 по 17.08.2017 16.08.2017
Упаковки
16 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 554 від 01.09.2015 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Дострокове припинення
до 21.09.2016. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
МЕДОГІСТИН®
МНН
Betahistine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 16 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень.
Код АТС
N07CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні