Порівняння версій

МАРУКСА®, РП UA/15590/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) серії) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно), Словенія (контроль серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
Термін дії РП
необмежений, з 24.11.2016 по 24.11.2021 18.08.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1470 від 21.11.2017 змінилось на № 1817 від 29.10.2024
Без змін: 11 полів
Назва
МАРУКСА®
МНН
Memantine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 або по 6 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Психоаналептики. Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС
N06DX01
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років.
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 6, 1