Порівняння версій

МАКСІТРАН®, РП UA/18255/02/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 ~~мг/мл~~ мг/мл; по 5 мл в ~~ампулах,~~ ампулах; по 5 ампул у касеті у пачці з ~~картону або~~ картону; по 5 мл в ~~ампулах,~~ ампулах; по 5 ампул у ~~касеті,~~ касеті; по 2 касети у пачці з картону
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) АТ "Галичфарм", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)
Термін дії РП: необмежений, з ~~11.11.2020 по 11.11.2025~~ 03.12.2025

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 2116 від 13.12.2023 змінилось на № 1838 від 03.12.2025
Дострокове припинення: до 30.10.2025. введення додаткового виробника змінилось на немає

Без змін: 10 полів

Назва: МАКСІТРАН®
МНН: Tranexamic acid
Склад діючих речовин: 1 мл розчину для ін’єкцій містить транексамової кислоти 100 мг
Фармакотерапевтична група: Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу. Амінокислоти. Транексамова кислота.
Код АТС: B02AA02
Заявник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, касета, 5, 1 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, касета, 5, 2