Це версія картки від 19.12.2014, а не поточні дані

Не діє, замінена

МАБТЕРА®

Концентрат для розчину для інфузій у флаконах по 100 мг/10 мл № 2, по 500 мг/50 мл № 1

Номер РП
400/11-300200000
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Rituximab
Термін придатності
2,5 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл препарату містить 10 мл ритуксимабу; 1 флакон містить 100 мг/10 мл або 500мг/50мл ритуксимабу

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC02

Виробник і заявник

Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Виробник
Дженентек Інк., США
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування
Виробник
Рош Фарма АГ, Німеччина
випробування контролю якості, за винятком показників якості Активність, Бактеріальні ендотоксини, Стерильність
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 19.12.2014 по 17.11.2016
Наказ МОЗ
№ 978 від 19.12.2014
Останній день дії картки
15.01.2016. введення додаткової дільниці
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.