Порівняння версій

МАБТЕРА®, РП 400/11-300200000

Змінилось: 2 поля

Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина Німеччина Дженентек Інк., США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості, за винятком показників якості Активність, Бактеріальні ендотоксини, Стерильність)
Термін дії РП
з 15.11.2013 19.12.2014 по 17.11.2016

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 528 від 29.07.2014 змінилось на № 978 від 19.12.2014
Дострокове припинення
до 19.03.2015. введення додаткової дільниці змінилось на до 15.01.2016. введення додаткової дільниці
Без змін: 11 полів
Назва
МАБТЕРА®
МНН
Rituximab
Форма випуску
Концентрат для розчину для інфузій у флаконах по 100 мг/10 мл № 2, по 500 мг/50 мл № 1
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить 10 мл ритуксимабу; 1 флакон містить 100 мг/10 мл або 500мг/50мл ритуксимабу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC02
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 роки
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена