Порівняння версій
ЛУЦЕНТІС, РП UA/9924/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
необмежений, з 09.10.2024 30.08.2019, припинено 10.01.2025
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Дострокове припинення
- до 02.06.2025. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЛУЦЕНТІС
- МНН
- Ranibizumab
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 0,23 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з голкою в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить 10 мг ранібізумабу
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при судинних захворюваннях очей. Антинеоваскуляризаційні засоби.
- Код АТС
- S01LA04
- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
- Заявник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 0,23 мл, картонна коробка з 1 флаконом у комплекті з голкою, 1, 1
- Наказ МОЗ
- № 1720 від 09.10.2024
