Порівняння версій
ЛУЦЕНТІС, РП UA/9924/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 777 від 06.04.2020 →змінилось на № 60 від 16.01.2021
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 22.06.2024. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЛУЦЕНТІС
- МНН
- Ranibizumab
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 0,23 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з голкою в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить 10 мг ранібізумабу
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при судинних захворюваннях очей. Антинеоваскуляризаційні засоби.
- Код АТС
- S01LA04
- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
- Заявник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 30.08.2019 по 30.08.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 0,23 мл, картонна коробка з 1 флаконом у комплекті з голкою, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
