Порівняння версій

ЛОЗАРТАН САНДОЗ® LOSARTAN SANDOZ®, РП UA/18672/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (виробництво нерозфасованого продукту) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, тестування) Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (первинне та вторинне пакування, тестування, дозвіл на випуск серії) Сандоз Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, тестування) C.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія (тестування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 232 від 04.02.2022 змінилось на № 355 від 22.02.2022
Без змін: 13 полів
Назва
ЛОЗАРТАН САНДОЗ® LOSARTAN SANDOZ®
МНН
Losartan
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері, по 2 або 7 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг лозартану калію
Фармакотерапевтична група
Прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II.
Код АТС
C09CA01
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
48 місяців
Термін дії РП
з 20.08.2021 по 20.08.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 7, 1
Статус
Не діє, замінена