Порівняння версій

ЛОЗАРТАН ПЛЮС-ТЕВА, РП UA/16519/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 592 від 29.03.2021 змінилось на № 779 від 21.04.2021
Без змін: 14 полів
Назва
ЛОЗАРТАН ПЛЮС-ТЕВА
МНН
Losartan and diuretics
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг/12,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лозартану калію 50 мг, гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антагоністи рецепторів ангіотензину II у комбінації з тіазидними діуретиками.
Код АТС
C09DA01
Виробник
АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (виробництво за повним циклом) Тева Фарма С.Л.У., Іспанія (первинна упаковка, вторинна упаковка та дозвіл на випуск серії)
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 03.01.2018 по 03.01.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/12,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 50 мг/12,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 50 мг/12,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
Статус
Не діє, замінена