Порівняння версій
ЛОСАРТАН ПЛЮС, РП UA/16041/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Актавіс АТ,
Ісландія Ісландія
Актавіс ЛТД, Мальта
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2205 від 31.10.2019 →змінилось на № 527 від 25.02.2020
- Дострокове припинення
- до 25.08.2020. введення додаткового виробника →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЛОСАРТАН ПЛЮС
- МНН
- Losartan and diuretics
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лозартану калію 100 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензину ІІ. Лозартан та діуретики.
- Код АТС
- C09DA01
- Заявник
- Ксантіс Фарма Лімітед, Кіпр
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 12.06.2017 по 12.06.2022
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 мг/12,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., пачка з картону, 3, 1
100 мг/12,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., пачка з картону, 10, 1
- Статус
- Не діє, замінена
