Порівняння версій

ЛОГУФЕН®, РП UA/18814/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску: розчин оральний, 100 ~~мг/мл;~~ мг/мл, по 200 мл у скляному флаконі з кришкою з контролем першого відкриття; по 200 мл у скляному флаконі з кришкою, недоступною для відкриття дітьми; по 1 флакону у картонній упаковці разом зі ~~шприцем-дозатором~~ шприцом-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна ТОВ ~~"ГЛЕДФАРМ ЛТД",~~ "КУСУМ", Україна
Заявник: ТОВ ~~"ГЛЕДФАРМ ЛТД",~~ "КУСУМ", Україна
Термін дії РП: необмежений, з ~~02.07.2021 по 02.07.2026~~ 13.04.2026

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 843 від 19.05.2025 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Дострокове припинення: до 18.01.2026. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 9 полів

Назва: ЛОГУФЕН®
МНН: Levetiracetam
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить леветирацетаму 100 мг
Фармакотерапевтична група: Протиепілептичні засоби. Леветирацетам.
Код АТС: N03AX14
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки.
Рекламування: Ні
Упаковки: 100 мг/мл, розчин оральний, флакон скляний з кришкою з контролем першого відкриття, 200 мл, упаковка з картону з флаконом разом з шприцем-дозатором об'ємом 5 мл та адаптером для шприца, 1, 1 100 мг/мл, розчин оральний, флакон скляний з кришкою недоступною для відкриття дітьми, 200 мл, упаковка з картону з флаконом разом з шприцем-дозатором об'ємом 5 мл та адаптером для шприца, 1, 1