Порівняння версій
ЛЮТЕІНА, РП UA/5244/02/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- таблетки сублінгвальні по 50
мгмг; по 30 таблеток у контейнерах; по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2блістери вблістерив картонній коробці - Фармакотерапевтична група
- Гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої
сфери.сфери. Прогестагени, похідні прегнену. - Виробник
Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т.,АТ "Адамед Фарма", Польща- Заявник
ТОВ "Адамед",АТ "Адамед Фарма", Польща- Термін дії РП
- необмежений, з
27.06.2014 по 27.06.201930.05.2019
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 553 від 27.03.2018 змінилось на № 477 від 07.04.2026
- Дострокове припинення
- до 01.04.2019. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки