Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1134 від 17.05.2019 →змінилось на № 1194 від 29.05.2019
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 28.05.2020. зміна назви виробника
Без змін: 14 полів
Назва
ЛЮТЕІНА
МНН
Progesterone
Форма випуску
таблетки вагінальні по 200 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери разом з аплікатором в картонній коробці; по 2 або по 3 блістери без аплікатора в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить прогестерону мікронізованого 200 мг
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери.
Код АТС
G03DA04
Виробник
Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща
Заявник
АТ "Адамед Фарма", Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців
Термін дії РП
з 28.07.2016 по 28.07.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг, таблетки вагінальні, блістер, 10 шт., картонна коробка з блістером та аплікатором, 2, 1
200 мг, таблетки вагінальні, блістер, 10 шт., картонна коробка з блістером, 2, 1
200 мг, таблетки вагінальні, блістер, 10 шт., картонна коробка з блістером та аплікатором, 3, 1
200 мг, таблетки вагінальні, блістер, 10 шт., картонна коробка з блістером, 3, 1
