Порівняння версій

ЛІПРЕТТО, РП UA/18323/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 ~~мг;~~ мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у пачці з ~~картону або~~ картону; по 30 таблеток у банці; по 1 банці у пачці з картону
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить розувастатину ~~кальцію,~~ кальцію 20,80 мг, що еквівалентно 20 мг розувастатину
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", ~~Україна~~ Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії ; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
Термін дії РП: з ~~17.09.2020~~ 03.06.2025 по ~~17.09.2025~~ 03.06.2030

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1994 від 21.09.2021 змінилось на № 1404 від 08.09.2025
Дострокове припинення: до 09.12.2022. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 9 полів

Назва: ЛІПРЕТТО
МНН: Rosuvastatin
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази. Розувастатин.
Код АТС: C10AA07
Заявник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 9, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, банка, 30 шт, пачка з картону, 1, 1