Порівняння версій

ЛІНБАГ, РП UA/15586/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС, Словенія (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії, упаковка) Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (випуск серії; первинна та вторинна упаковка) C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія (контроль серії) Сандоз Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробництво нерозфасованої продукції) продукції) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво за повним циклом) С.К.Сандоз С.Р.Л., Румунія (контроль серії)
Термін дії РП
необмежений, з 24.11.2016 по 24.11.2021 02.07.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1081 від 02.06.2021 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ЛІНБАГ
МНН
Pregabalin
Форма випуску
капсули тверді, по 50 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить прегабаліну 50 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX16
Заявник
ТОВ "Сандоз Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1