Порівняння версій

ЛІМЕНДА, РП UA/14636/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1037 від 08.06.2023 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Дострокове припинення
до 11.02.2026. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ЛІМЕНДА
МНН
Combinations of imidazole derivatives
Форма випуску
супозиторії вагінальні по 7 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання або по 2 блістери у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 супозиторій містить 750 мг метронідазолу та 200 мг міконазолу нітрату
Фармакотерапевтична група
Протимікробні, протипротозойні, протигрибкові засоби.
Код АТС
G01AF20
Виробник
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
Заявник
ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.05.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
супозиторії вагінальні, блістер, 7 шт, картонна коробка з 1 блістером у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання, 1, 1 супозиторії вагінальні, блістер, 7 шт, картонна коробка з 2 блістерами у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання, 2, 1