Порівняння версій

ЛІБЕРАТТІ®, РП UA/16408/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,02 мг/3 мг № мг; по 28 (24+4) таблеток у блістері блістері; по 1 блістеру разом з календарною шкалою та тримачем для блістеру у коробці з картону
Фармакотерапевтична група
Гормональні контрацептиви для системного застосування. застосування. Естрогени та гестагени у фіксованих комбінаціях.
Виробник
Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія Іспанія (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування, контроль якості (окрім контролю якості (мікробіологічна чистота) та випуск серій кінцевого продукту)) Лабораторіо Ечеварне С.А., Іспанія (контроль якості (мікробіологічна чистота))
Заявник
Фармюніон БСВ Девелопмент Лтд., Кіпр ТОВ "ВОРВАРТС ФАРМА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 08.11.2017 по 08.11.2022 17.07.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 799 від 26.04.2018 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЛІБЕРАТТІ®
МНН
Drospirenone and ethinylestradiol
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою (рожева) містить: етинілестрадіолу 0,02 мг, дроспіренону 3 мг
Код АТС
G03AA12
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
0,02 мг/3 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 шт (24+4), коробка з картону, 1, 1