Порівняння версій
ЛЕВОСТАД®, РП UA/11890/01/02
Змінилось: 4 поля
- Склад діючих речовин
- 1
таблеткатаблетка, вкрита плівковою оболонкою, міститьлевофлоксацину500 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату) - Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій)
Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А., Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія
(випуск серій; Виробництво(виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контрольсерій)серій) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (вторинне пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (вторинне пакування) - Термін дії РП
- необмежений, з
15.12.2011 по 15.12.201619.05.2017 - Упаковки
- 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 872 від 19.08.2016 змінилось на № 646 від 20.05.2026
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування