Порівняння версій
ЛЕВОМІН® 30, РП UA/16583/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1543 від 05.09.2024 →змінилось на № 1877 від 08.11.2024
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 22.10.2025. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЛЕВОМІН® 30
- МНН
- Levonorgestrel and ethinylestradiol
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,03 мг/0,15 мг по 21 таблетці у блістері; по 1 або по 3, або по 6 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: етинілестрадіолу 0,03 мг, левоноргестрелу 0,15 мг
- Фармакотерапевтична група
- Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксована комбінація. Левоноргестрел та етинілестрадіол.
- Код АТС
- G03AA07
- Виробник
- мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
- Заявник
- ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 03.11.2022
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,03 мг/0,15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, коробка з картону, 1, 1
0,03 мг/0,15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, коробка з картону, 3, 1
0,03 мг/0,15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, коробка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
