Порівняння версій

ЛЕВОМІН® 30, РП UA/16583/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1655 від 22.07.2019 змінилось на № 332 від 17.02.2020
Без змін: 14 полів
Назва
ЛЕВОМІН 30
МНН
Levonorgestrel and ethinylestradiol
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,03 мг/0,15 мг по 21 таблетці у блістері; по 1 або по 3, або по 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: етинілестрадіолу 0,03 мг, левоноргестрелу 0,15 мг
Фармакотерапевтична група
Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксована комбінація. Левоноргестрел та етинілестрадіол.
Код АТС
G03AA07
Виробник
мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Заявник
мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 20.02.2018 по 20.02.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
0,03 мг/0,15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт., коробка з картону, 1, 1 0,03 мг/0,15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт., коробка з картону, 3, 1 0,03 мг/0,15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт., коробка з картону, 6, 1
Статус
Не діє, замінена