Порівняння версій
ЛЕВОЛЕТ, РП UA/9474/01/03
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд,
Виробнича дільниця ФТО – ІІ, ІI, Індія
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 938 від 14.05.2021 →змінилось на № 885 від 29.06.2026
- Дострокове припинення
- до 02.01.2022. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- ЛЕВОЛЕТ
- МНН
- Levofloxacin
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг, по по 5 або 10 таблеток в блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить левофлоксацину 750 мг у вигляді левофлоксацину напівгідрату
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
- Код АТС
- J01MA12
- Заявник
- Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 22.07.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 750 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1
750 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1
