Порівняння версій
ЛЕВОКСИМЕД, РП UA/12659/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1336 від 05.06.2020 →змінилось на № 517 від 22.03.2021
- Дострокове припинення
- до 22.06.2021. зміни в інструкції →змінилось на до 23.06.2021. вилучення виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЛЕВОКСИМЕД
- МНН
- Levofloxacin
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату) 500 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
- Код АТС
- J01MA12
- Виробник
- Біофарма Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
- Заявник
- УОРЛД МЕДИЦИН ЛІМІТЕД, Велика Британія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 17.01.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт., картонна коробка, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
