Порівняння версій

ЛЕВЕРЕТ МІНІ, РП UA/15001/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія (контроль якості, виробництво готового продукту, пакування, випуск серії) ЛАБОРАТОРІО ЕЧАВАРНЕ, ЕЧЕВАРНЕ, С.А., Іспанія (мікробіологічний контроль) ТОВ Манантіал Інтегра, Іспанія (альтернативна ділянка вторинного пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (альтернативна ділянка вторинного пакування)
Упаковки
0,10 мг/0,02 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, коробка з картону, 1, 1 0,10 мг/0,02 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, коробка з картону, 3, 1 0,10 мг/0,02 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1163 від 09.06.2021 змінилось на № 401 від 26.03.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ЛЕВЕРЕТ МІНІ
МНН
Levonorgestrel and ethinylestradiol
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,10 мг/0,02 мг; по 21 таблетці в блістері; по 1, 3 або по 6 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 0,1 мг левоноргестрелу та 0,02 мг етинілестрадіолу
Фармакотерапевтична група
Гормональні контрацептиви для системного застосування.
Код АТС
G03AA07
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 09.06.2021
Рекламування
Ні