Порівняння версій
ЛЕРКАНІДИПІН-ТЕВА, РП UA/16977/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1920 від 22.10.2018 →змінилось на № 2381 від 05.12.2019
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЛЕРКАНІДИПІН-ТЕВА
- МНН
- Lercanidipine
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лерканідипіну гідрохлориду 20 мг (еквівалентно 18,8 мг лерканідипіну)
- Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину.
- Код АТС
- C08CA13
- Виробник
- Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 22.10.2018 по 22.10.2023
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка, 2, 1
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка, 4, 1
- Статус
- Не діє, замінена
