Порівняння версій

ЛЕНАЛІДОМІД-ВІСТА, РП UA/17466/01/03

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1562 від 08.07.2020 змінилось на № 3072 від 29.12.2020
Дострокове припинення
немає змінилось на до 29.06.2021. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
ЛЕНАЛІДОМІД-ВІСТА
МНН
Lenalidomide
Форма випуску
капсули тверді по 7,5 мг по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить 7,5 мг леналідоміду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імунодепресанти.
Код АТС
L04AX04
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (дільниця, що відповідає за пакування, контроль якості, випуск серії) Сінтон Чилі Лтда., Чилі (дільниця, що відповідає за виробництво, пакування, контроль якості) Фармадокс Хелскеа Лтд., Мальта (дільниця, що відповідає за контроль якості)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.05.2019 по 30.05.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
7,5 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт., коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена