Це версія картки від 08.02.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЛЕНАЛІДОМІД КРКА

капсули тверді по 2,5 мг; по 7 капсул твердих у блістері, по 3 блістери у коробці

Номер РП
UA/19062/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Lenalidomide
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула тверда містить 2,5 мг леналідоміду у вигляді леналідоміду гідрохлориду моногідрату

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імунодепресанти.
Код АТС
L04AX04

Виробник і заявник

Виробник
КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія
виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
(вторинна упаковка)/КРКА, д.д., Ново место (контроль та випуск серії)
Виробник
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина
мікробіологічне випробування (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)
Виробник
ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина
вторинна упаковка, випуск серії; контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 04.02.2022 по 04.02.2027
Наказ МОЗ
№ 214 від 08.02.2024
Останній день дії картки
07.08.2025. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули тверді 2,5 мг 7 шт блістер 3 коробка 1

Дані оновлено 09.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.