Порівняння версій

ЛЕНАЛІДОМІД КРКА, РП UA/19062/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (вторинна упаковка; контроль ((вторинна упаковка)/КРКА, д.д., Ново место (контроль та випуск серії) серії)) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (мікробіологічне випробування (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинна упаковка, випуск серії; контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 955 від 03.06.2022 змінилось на № 2258 від 15.12.2022
Дострокове припинення
немає змінилось на до 08.08.2024. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ЛЕНАЛІДОМІД КРКА
МНН
Lenalidomide
Форма випуску
капсули тверді по 2,5 мг; по 7 капсул твердих у блістері, по 3 блістери у коробці
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить 2,5 мг леналідоміду у вигляді леналідоміду гідрохлориду моногідрату
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імунодепресанти.
Код АТС
L04AX04
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 04.02.2022 по 04.02.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
2,5 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, коробка, 3, 1
Статус
Не діє, замінена