Це версія картки від 05.05.2022, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЛЕМТРАДА

концентрат для розчину для інфузій по 12 мг/1,2 мл № 1: по 1,2 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці

Номер РП
UA/17376/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Alemtuzumab
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1,2 мл концентрату містить алемтузумабу 12 мг;

1 флакон містить 12 мг алемтузумабу

Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти, селективні імуносупресанти. Алемтузумаб.
Код АТС
L04AA34

Виробник і заявник

Виробник
Джензайм Лімітед, Велика Британія
вторинне пакування, маркування, зберігання ГЛЗ та випуск серії
Виробник
Джензайм Ірланд Лімітед, Ірландія
вторинне пакування, маркування, зберігання ГЛЗ та випуск серії
Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
(виробництво (fill-finish/первинне пакування) контроль якості (в процесі виробництва, контроль якості ГЛЗ, включаючи тестування для оцінки стерильності і вмісту мікроорганізмів), тести на стабільність))
Виробник
Ес Джі Ес Інститут Фрезеніус ГмбХ, Німеччина
тестування для оцінки стерильності і вмісту мікроорганізмів (альтернативна лабораторія)

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 26.04.2019 по 26.04.2024
Наказ МОЗ
№ 753 від 05.05.2022
Останній день дії картки
07.01.2023. зміна назви виробника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 12 мг/1,2 мл 1,2 мл флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.