Порівняння версій

ЛЕЙКОФОЗИН, РП UA/6749/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3 мл (30 мг) або по 10 мл (100 мг) у флаконах флаконі; по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: кальцію фолінату 32,41 мг або 108,05 мг мг, що еквівалентно 30 мг або 100 мг фолієвої фолінової кислоти
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії.
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Румунія Актавіс Італія С.п.А., Італія
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
з 23.07.2007 по 23.07.2012 25.07.2017, припинено 20.01.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 3 мл (30 мг), пачка з картону, 1, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл (100 мг), пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 417 від 23.07.2007 змінилось на № 1896 від 17.08.2020
Без змін: 4 поля
Назва
ЛЕЙКОФОЗИН
МНН
Calcium folinate
Код АТС
V03AF03
Умови відпуску
за рецептом