Порівняння версій
ЛЕДВИР, РП UA/18119/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
- з
01.06.2020 по 01.06.2025 01.06.2020, припинено 10.11.2022
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 2225 від 13.10.2021 →змінилось на № 1493 від 18.08.2022
Без змін: 12 полів
- Назва
- ЛЕДВИР
- МНН
- Sofosbuvir and ledipasvir
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 90 мг/400 мг по 28 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 90 мг ледіпасвіру та 400 мг софосбувіру
- Фармакотерапевтична група
- Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування інфекції вірусу гепатиту С (HCV).
- Код АТС
- J05AP51
- Виробник
- МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД, Індія
- Заявник
- Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 36 місяців
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 400 мг/90 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон поліетиленовий, 28 шт, упаковка з картону, 1, 1
